Dr H. Hospitaliste

Fiches › Hématologie, oncologie et anticoagulation

Anémie

Hématologie, oncologie et anticoagulationFiche révisée · oct. 2026

Voir aussi : INESSS — Traitement au fer intraveineux chez l'adulte

💊 Doses / traitement

En bref : On évalue d'abord la gravité (instabilité, saignement actif, angor) et on transfuse selon un seuil restrictif (Hb < 70 g/L ; < 80 si maladie cardiovasculaire). Le VGM et les réticulocytes orientent ensuite : réticulocytes bas = production insuffisante (fer, B12, folates, IRC, moelle) ; réticulocytes élevés = saignement ou hémolyse. Faire le bilan (frottis, fer, B12, hémolyse) avant de transfuser si possible.

🩺 Au chevet

🚩 Signaux d'alarme

  • Instabilité, saignement actif (méléna, hématochézie), angor, syncope, signes d'IC.
  • Schistocytes + thrombopénie : microangiopathie thrombotique (urgence).
  • Pancytopénie ou blastes au frottis.
  • Atteinte neurologique avec B12 basse. ✅ À faire maintenant

  • Signes vitaux, orthostatisme, toucher rectal, ictère, splénomégalie.

  • FSC avec VGM et RDW, réticulocytes, frottis, ferritine et TSAT, B12, folates, créatinine.
  • Si hémolyse suspectée : LDH, bilirubine non conjuguée, haptoglobine, Coombs direct.
  • Si saignement : groupe et compatibilité, INR, TCA, 2 voies IV.
  • Prélever le bilan avant de transfuser. 💊 Premières ordonnances

  • Transfuser 1 culot à la fois si Hb < 70 g/L (< 80 si maladie cardiovasculaire), puis réévaluer.

  • Fer : sulfate ferreux 300 mg PO die ou 1 jour sur 2.
  • Fer IV : carboxymaltose ferrique 15 mg/kg IV (500 ou 1000 mg) en ≥ 1 h.
  • B12 avec atteinte neurologique : cyanocobalamine 1000 µg IM/SC die × 1 semaine ; sinon 1000–2000 µg PO die.
  • Folates : acide folique 1–5 mg PO die, seulement après avoir exclu une carence en B12. 📞 Appeler / référer si

  • Hémodynamie instable ou saignement actif : patron, soins intensifs, gastro-entérologie.

  • MAT (score PLASMIC) ou pancytopénie : hématologie rapidement.
  • Carence en fer chez l'homme ou la femme ménopausée : gastroscopie et coloscopie.

🔗 Ressources et raisonnement

📘 Protocoles INESSS — Traitement au fer intraveineux chez l'adulte

📞 Consulter Quand consulter — Hématologie et néoplasie hématologique · Urgente : consultation intrahospitalière · semi-urgente : intrahospitalière ou externe · élective : en externe

Classification selon le VGM

Microcytaire (VGM < 80) Normocytaire (80–100) Macrocytaire (VGM > 100)
Carence en fer Saignement aigu Carence en B12 ou en folates (mégaloblastique)
Inflammation chronique (parfois) Inflammation chronique Alcool, maladie hépatique
Thalassémie (VGM très bas, Hb peu abaissée, GR nombreux) IRC (EPO ↓) Hypothyroïdie
Anémie sidéroblastique (alcool, isoniazide, plomb) Hémolyse Médicaments : méthotrexate, hydroxyurée, AZT, antiépileptiques
Intoxication au plomb Atteinte médullaire, anémies mixtes Myélodysplasie (surtout VGM > 110), réticulocytose

💡 Mnémo des microcytaires « TAILS » : Thalassémie, Anémie inflammatoire, Iron (fer), Lead (plomb), Sidéroblastique.

Définition et évaluation initiale

  • Anémie : Hb < 130 g/L chez l'homme, < 120 g/L chez la femme.
  • Gravité clinique : dyspnée, angor, syncope, signes d'insuffisance cardiaque, tachycardie, hypotension orthostatique.
  • Anamnèse : saignements (méléna, hématochézie, ménorragies), AINS et anticoagulants, alimentation (végétalien), alcool, chirurgie bariatrique, maladie cœliaque, IRC, origines ethniques (thalassémie, drépanocytose, G6PD), symptômes B.
  • Examen : ictère, splénomégalie, adénopathies, toucher rectal, signes neurologiques (B12 : proprioception, ataxie, troubles cognitifs).
Bilan de base Pourquoi
FSC avec VGM, RDW, plaquettes, leucocytes Classification ; atteinte d'autres lignées = penser moelle
Réticulocytes Production adéquate ou non
Frottis sanguin Schistocytes, sphérocytes, blastes, neutrophiles hypersegmentés
Ferritine, fer, CTF, saturation de la transferrine (TSAT) Carence martiale ou inflammation
B12, folates, TSH, créatinine, bilan hépatique Causes macrocytaires et hypoproliférantes
LDH, bilirubine non conjuguée, haptoglobine, Coombs direct Si suspicion d'hémolyse
INR, TCA Si saignement

Algorithme

Oui

Non

Index réticulocytaire < 2 %
production insuffisante

Index > 2 %

< 80

80-100

> 100

Bi- ou pancytopénie

Bilan négatif ou
VGM > 110

Non

Oui

Positif

Négatif

Anémie
Hb < 130 H ; < 120 F

Instable ou
saignement actif ?

Stabiliser, 2 voies IV,
groupe et compatibilité
Bilan d'hémolyse avant transfusion
INR, TCA ; chercher la source

Réticulocytes et frottis

Selon le VGM

Saignement ou hémolyse

Ferritine, TSAT
Électrophorèse Hb si fer normal

Créatinine, inflammation,
fer, B12 ; autres lignées ?

B12, folates, TSH,
bilan hépatique, alcool

Frottis, hématologie
Myélogramme ?

LDH ↑, haptoglobine ↓,
bilirubine indirecte ↑ ?

Saignement occulte :
digestif, rétropéritonéal,
cuisse, hématome

Coombs direct

Hémolyse immune :
AHAI chaude ou froide,
médicament, transfusion

Schistocytes ?
MAT : PTT, SHU, CIVD, valve
Sinon : G6PD, membrane, HPN

Carence en fer

  • Ferritine < 30 µg/L = carence (très spécifique). En présence d'inflammation, d'IRC ou d'IC : ferritine < 100 ou ferritine 100–300 avec TSAT < 20 %.
  • Toujours chercher la cause :
  • Homme et femme ménopausée : gastroscopie et coloscopie ; sérologie cœliaque (anti-tTG IgA).
  • Femme non ménopausée : ménorragies d'abord, endoscopie si symptômes digestifs, âge ≥ 50 ans ou antécédents familiaux.
  • Envisager H. pylori si la cause reste obscure (INESSS 2024).
  • Fer oral : sulfate ferreux 300 mg (60 mg de fer élémentaire) 1 fois par jour ou 1 jour sur 2, à jeun ou avec vitamine C, loin des IPP, du calcium et du thé.
  • La prise un jour sur deux est aussi efficace et mieux tolérée (hepcidine).
  • Réponse attendue : hausse de l'Hb d'environ 10 g/L en 2–3 semaines, normalisation en 6–8 semaines. Poursuivre 3 mois après la normalisation pour refaire les réserves.
  • Fer IV si intolérance ou échec du fer oral, malabsorption (MII, bariatrique, cœliaque), pertes continues, IRC, IC (ferritine < 100 ou 100–299 avec TSAT < 20 %), ou correction rapide nécessaire (préopératoire) :
Produit Dose Remarques
Carboxymaltose ferrique 15 mg/kg (500 ou 1000 mg) IV en ≥ 1 h, répéter à ≥ 7 j Total 1–2 g ; risque d'hypophosphatémie
Dérisomaltose ferrique 20 mg/kg (500–1500 mg) IV en ≥ 1 h, q7 j au besoin Moins d'hypophosphatémie
Fer-saccharose 100–300 mg IV q48 h (max 1 g par cure) Plusieurs visites
Gluconate ferrique 125 mg IV en ≥ 1 h q48 h (max 1 g) Plusieurs visites

⚠️ Mis à jour (INESSS, protocole fer IV 2026) : pas de dose test ni de formule de Ganzoni. Surveiller les signes vitaux pendant la perfusion. En cas de réaction de Fishbane (bouffées, myalgies), arrêter puis reprendre à 50 % du débit, sans antihistaminique. Contrôle FSC, ferritine et TSAT à 4–6 semaines ; phosphore si cures répétées de carboxymaltose.

Carence en B12 et en folates

  • B12 < 150 pmol/L (≈ 200 pg/mL) : carence. Zone grise 150–220 pmol/L : doser l'acide méthylmalonique (AMM).
  • AMM ↑ et homocystéine ↑ : carence en B12.
  • AMM normal et homocystéine ↑ : carence en folates.
  • Causes : anémie pernicieuse (anti-facteur intrinsèque), metformine, IPP, gastrectomie ou bariatrique, iléon terminal (Crohn, résection), alimentation végétalienne, protoxyde d'azote (usage récréatif).
  • Traitement B12 :
  • Avec atteinte neurologique ou anémie sévère : cyanocobalamine 1000 µg IM/SC die × 1 semaine, puis hebdomadaire × 4, puis mensuelle.
  • Sinon : 1000–2000 µg PO die, efficace même dans l'anémie pernicieuse.
  • Réticulocytose en 5–7 jours. Surveiller le K (hypokaliémie) dans l'anémie sévère.
  • Folates : acide folique 1–5 mg PO die × 1–4 mois. Ne jamais donner de folates seuls sans exclure une carence en B12 (aggravation neurologique).

Hémolyse

Intravasculaire Extravasculaire
Frottis Schistocytes Sphérocytes
Haptoglobine Effondrée Normale ou ↓
Hémoglobinurie / hémosidérinurie Présentes Absentes
Exemples MAT (PTT, SHU, CIVD, HELLP), valve mécanique, réaction transfusionnelle ABO, HPN, paludisme, Clostridium AHAI chaude, sphérocytose, hypersplénisme, hémoglobinopathies
  • Coombs direct positif : AHAI chaude (lymphoprolifératif, lupus, médicaments), maladie des agglutinines froides (lymphome, Mycoplasma, EBV), réaction transfusionnelle retardée.
  • Schistocytes + thrombopénie = microangiopathie thrombotique : urgence. Score PLASMIC, ADAMTS13, appel en hématologie pour plasmaphérèse si PTT.
  • Pièges : haptoglobine basse dans la cirrhose et élevée dans l'inflammation ; environ 15 % de Coombs faussement positifs chez les patients hospitalisés (demander l'intensité).
  • Hémolyse : donner de l'acide folique 1 mg die.

Transfusion

Situation Seuil d'Hb suggéré
Hospitalisé stable (y compris soins intensifs, hémato-oncologie) < 70 g/L
Chirurgie cardiaque < 75 g/L
Chirurgie orthopédique, maladie cardiovasculaire préexistante < 80 g/L
Syndrome coronarien aigu avec anémie Envisager une stratégie plus libérale (≈ 100 g/L)
Saignement actif, instabilité, symptômes Selon la clinique, pas selon le seuil

⚠️ Mis à jour (AABB, 2023 ; essai MINT, 2023) : l'ancienne fourchette « Hb 80–100 si SCA » de la note d'origine est nuancée. L'AABB ne tranche pas pour l'infarctus. MINT a montré une tendance défavorable à la stratégie restrictive (plus d'infarctus et de décès), et de nombreux cliniciens visent maintenant environ 100 g/L en infarctus aigu.

  • Transfuser 1 culot à la fois, puis réévaluer la clinique et l'Hb (Choisir avec soin). Un culot fait monter l'Hb d'environ 10 g/L.
  • Donner du furosémide entre les culots si risque de surcharge (TACO). Obtenir le consentement éclairé. Respecter le refus (p. ex. Témoins de Jéhovah) : optimiser fer IV, EPO, limiter les prélèvements.

Autres situations

  • IRC : corriger d'abord le fer (ferritine > 100, TSAT > 20 %), puis agent stimulant l'érythropoïèse en néphrologie si Hb < 100 g/L ; cible 100–115 g/L, pas > 130 (AVC, thrombose).
  • Anémie inflammatoire : ferritine normale ou haute, TSAT basse ; traiter la cause ; fer IV si carence associée.
  • Pancytopénie ou blastes au frottis : hématologie rapidement.
  • Anémie hospitalière iatrogène : limiter les prélèvements (tubes pédiatriques, prises de sang non systématiques).

Suivi et congé

  • Hb de contrôle 1–2 semaines après le congé si transfusion ou saignement ; 4–6 semaines après le début du fer ou de la B12.
  • Prévoir les endoscopies (requête faite à l'hospitalisation si non réalisées), la sérologie cœliaque et le suivi de la cause.
  • Documenter le diagnostic étiologique, pas seulement « anémie ».

Pièges et perles

  • VGM normal n'exclut rien : une anémie mixte (fer + B12) peut donner un VGM normal avec un RDW élevé.
  • La ferritine est un réactif de phase aiguë : une ferritine « normale » chez un patient inflammatoire n'exclut pas une carence. Regarder la TSAT.
  • Thalassémie mineure : ne pas donner de fer si la ferritine est normale (indice de Mentzer VGM/GR < 13).
  • Une réticulocytose avec bilirubine indirecte élevée peut aussi venir de la résorption d'un hématome.
  • Toujours obtenir le bilan (frottis, fer, B12, réticulocytes, hémolyse) avant la transfusion : après, il est ininterprétable.

Références